Tamiflu y oseltamivir en España: 16 registros, 5 en el mercado, un solo genérico y los 16 con receta
Respuesta directa. El 28 de octubre de 2026, CIMA (el registro de medicamentos de la AEMPS) lista 16 medicamentos con oseltamivir como único principio activo, y los 16 se dispensan con receta: ninguno sin ella. Solo 5 constan como comercializados: Tamiflu 30, 45 y 75 mg en cápsulas, Tamiflu 6 mg/ml en suspensión y Ebilfumin 75 mg, el único genérico en el mercado de los 11 que hay. Dos de esos 5 tienen un aviso de suministro vigente (Tamiflu 45 mg y Ebilfumin 75 mg) y ninguno de los 16 figura en el Nomenclátor de facturación de octubre.
Esta página es un recuento de registros, no un consejo de salud. Cuenta qué dicen el registro oficial, las fichas técnicas y la ley sobre Tamiflu y oseltamivir. Qué medicamento te corresponde, cuánto tiempo y en qué cantidad lo decide tu médico y está en el prospecto de la caja que tengas; tu farmacéutico puede resolverte cualquier duda sobre ella.
Los datos salen de la API pública de CIMA, consultada el 28 de octubre de 2026 con el principio activo oseltamivir, de las fichas técnicas de CIMA, del fichero de prescripción de la AEMPS (lista del 17 de octubre), del Nomenclátor de facturación del Ministerio de Sanidad (fichero del 18 de octubre) y del BOE.
¿Es lo mismo Tamiflu que oseltamivir?
Casi: oseltamivir es la sustancia y Tamiflu es una marca que la lleva. En CIMA hay 16 medicamentos cuyo único principio activo es oseltamivir, cada uno con una sola presentación y un solo código nacional:
- 5 de marca Tamiflu, todos de Roche Registration GmbH: cápsulas de 30, 45 y 75 mg, y polvo para suspensión oral de 6 mg/ml y de 12 mg/ml.
- 11 genéricos (EFG): Ebilfumin (30 y 75 mg, titular Actavis Group PTC ehf.), Oseltamivir Accord (30, 45 y 75 mg), Oseltamivir HEC Pharm (30, 45 y 75 mg) y Oseltamivir Zentiva (30, 45 y 75 mg).
CIMA escribe el principio activo de 15 de ellos como «oseltamivir fosfato» y el de Tamiflu 12 mg/ml como «oseltamivir»; es la misma sustancia con dos grafías en el registro.
¿Hay algún Tamiflu u oseltamivir sin receta?
No. En CIMA, los 16 constan como «Medicamento Sujeto A Prescripción Médica»: 16 de 16 con receta y 0 sin receta. El fichero de prescripción de la AEMPS recoge 6 de los 16 códigos nacionales (los 5 comercializados y Ebilfumin 30 mg) y los 6 llevan marcada la receta y no el uso hospitalario; los otros 10 no figuran en ese fichero, y para ellos manda el campo de CIMA. Es el mismo método y el mismo resultado que en los antibióticos, donde 0 de 672 se venden sin receta.
La ley explica por qué. El artículo 19 del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos (RDL 1/2015) dice que la AEMPS fija en la autorización las condiciones de prescripción de cada medicamento y que están «en todo caso» sujetos a prescripción médica los que puedan presentar un peligro, «directa o indirectamente, incluso en condiciones normales de uso, si se utilizan sin control médico». Y el artículo 111.2.b) incluye entre las infracciones graves «dispensar medicamentos sin receta, cuando ésta resulte obligada», que el artículo 114 castiga con multas de 30.001 a 90.000 euros.
Por eso la pregunta de si se puede comprar Tamiflu en una farmacia online también tiene respuesta cerrada. El Real Decreto 870/2013, en su artículo 1.1, regula la venta a distancia «de medicamentos de uso humano elaborados industrialmente no sujetos a prescripción médica», y el 1.4 prohíbe vender medicamentos por servicios de la sociedad de la información distintos de los que ese real decreto regula. Un medicamento con receta queda fuera de lo que ese real decreto permite vender por web; el detalle de qué sí puede venderse online sin receta y quién está en su propia página.
Las 16 presentaciones, una por una
Consulta del 28 de octubre de 2026. «Comercializado» es el dato de CIMA para cada presentación; «aviso de suministro», el que CIMA tiene vigente ese día para su código nacional.
| Medicamento | Titular | Código nacional | Genérico (EFG) | Comercializado | Con receta | Aviso de suministro |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Tamiflu 30 mg cápsulas (10) | Roche Registration GmbH | 659889 | No | Sí | Sí | No |
| Tamiflu 45 mg cápsulas (10) | Roche Registration GmbH | 659890 | No | Sí | Sí | Sí, desde el 8-ene-2024 |
| Tamiflu 75 mg cápsulas (10) | Roche Registration GmbH | 778779 | No | Sí | Sí | No |
| Tamiflu 6 mg/ml polvo para suspensión (65 ml) | Roche Registration GmbH | 688738 | No | Sí | Sí | No |
| Tamiflu 12 mg/ml polvo para suspensión (75 ml) | Roche Registration GmbH | 778787 | No | No | Sí | No |
| Ebilfumin 30 mg cápsulas (10) | Actavis Group PTC ehf. | 728641 | Sí | No | Sí | No |
| Ebilfumin 75 mg cápsulas (10) | Actavis Group PTC ehf. | 728768 | Sí | Sí | Sí | Sí, desde el 23-jun-2026 |
| Oseltamivir Accord 30 mg (10) | Accord Healthcare S.L.U. | 762952 | Sí | No | Sí | No |
| Oseltamivir Accord 45 mg (10) | Accord Healthcare S.L.U. | 762953 | Sí | No | Sí | No |
| Oseltamivir Accord 75 mg (10) | Accord Healthcare S.L.U. | 762954 | Sí | No | Sí | No |
| Oseltamivir HEC Pharm 30 mg (10) | HEC Pharm GmbH | 728997 | Sí | No | Sí | No |
| Oseltamivir HEC Pharm 45 mg (10) | HEC Pharm GmbH | 728996 | Sí | No | Sí | No |
| Oseltamivir HEC Pharm 75 mg (10) | HEC Pharm GmbH | 728995 | Sí | No | Sí | No |
| Oseltamivir Zentiva 30 mg (10) | Zentiva k.s. | 728435 | Sí | No | Sí | No |
| Oseltamivir Zentiva 45 mg (10) | Zentiva k.s. | 728437 | Sí | No | Sí | No |
| Oseltamivir Zentiva 75 mg (10) | Zentiva k.s. | 728438 | Sí | No | Sí | No |
Recuento: 16 presentaciones, 16 con receta, 5 comercializadas (las cinco primeras de Tamiflu menos la de 12 mg/ml, más Ebilfumin 75 mg) y 2 con aviso de suministro.
Visto por tipo de presentación, lo que hay en el mercado es esto:
| Presentación | Registradas | Comercializadas | Cuáles |
|---|---|---|---|
| Cápsulas de 30 mg | 5 | 1 | Tamiflu |
| Cápsulas de 45 mg | 4 | 1 | Tamiflu (con aviso) |
| Cápsulas de 75 mg | 5 | 2 | Tamiflu y Ebilfumin (con aviso) |
| Suspensión de 6 mg/ml | 1 | 1 | Tamiflu |
| Suspensión de 12 mg/ml | 1 | 0 | Ninguna |
| Total | 16 | 5 |
Genéricos: 11 registrados, 1 en el mercado
Los genéricos son 11 de los 16 registros, pero solo uno consta como comercializado: Ebilfumin 75 mg. Los 10 restantes (Ebilfumin 30 mg y las tres dosis de Accord, HEC Pharm y Zentiva) están autorizados y figuran como no comercializados.
El reparto por dosis deja una foto clara. En las cápsulas de 30 y de 45 mg, la única opción comercializada es Tamiflu. En las de 75 mg hay dos: Tamiflu y Ebilfumin. Y el único genérico en el mercado es precisamente la presentación que tiene un aviso de suministro (lo vemos abajo). CIMA no explica por qué un laboratorio autoriza un medicamento y no lo comercializa, y aquí no lo especulamos: lo que se puede afirmar es el estado que consta en el registro.
Los dos avisos de suministro vigentes
El 28 de octubre de 2026, CIMA tiene 883 problemas de suministro activos en total, de todos los medicamentos. Dos son de oseltamivir:
- Tamiflu 45 mg (código nacional 659890), activo desde el 8 de enero de 2024, es decir, más de 2 años y 9 meses. El texto de CIMA dice: «La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Disponibles unidades etiquetadas en un idioma diferente al castellano para distribución solo a hospitales. Disponibles unidades en castellano para distribución a entidades de distribución.»
- Ebilfumin 75 mg (código nacional 728768), activo desde el 23 de junio de 2026, más de 4 meses. El texto de CIMA dice: «Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.»
Tamiflu 30 mg, Tamiflu 75 mg y Tamiflu 6 mg/ml, los otros tres comercializados, no tienen aviso. Se pueden consultar los dos avisos en la propia API: Tamiflu 45 mg y Ebilfumin 75 mg.
Dos precisiones para no leer más de lo que hay. Primera: un aviso de suministro no equivale a «no hay». En el caso de Tamiflu 45 mg, el propio texto habla de unidades autorizadas por comercialización excepcional; en el de Ebilfumin 75 mg, de que existen otros medicamentos con el mismo principio activo. CIMA no dice a la persona con receta qué hacer; eso se resuelve con su médico o su farmacéutico. Segunda: CIMA solo muestra los avisos vigentes. No guarda historial, de modo que esta consulta no permite decir si hubo otros avisos antes ni compararlo con otros años.
Tampoco hemos encontrado una nota de la AEMPS ni del Ministerio de Sanidad sobre Tamiflu para la temporada 2025-26. Las notas informativas de la AEMPS sobre oseltamivir que hemos abierto son antiguas y tratan del stock comprado para la pandemia de gripe: la nota MUH 13/2017, del 29 de septiembre de 2017, concluye que los lotes de Tamiflu 30, 45 y 75 mg «adquiridos con motivo de la pandemia han caducado y ya no se pueden dispensar». Es un documento de hace nueve años sobre otro asunto: no describe la situación de hoy.
Qué dice la ficha técnica y qué no
La ficha técnica de Tamiflu cápsulas es la referencia de lo autorizado. Lo que recoge, en lo que interesa aquí:
- Indicación. Tratamiento de la gripe en «adultos y en niños, incluidos los recién nacidos a término» con los síntomas característicos, «cuando el virus influenza está circulando en la población». «Se ha demostrado la eficacia cuando el tratamiento se inicia en el periodo de dos días tras la aparición de los primeros síntomas».
- Prevención. Post-exposición «en personas de 1 año o mayores tras el contacto con un caso de gripe diagnosticado clínicamente». En menores de 1 año, solo «durante un brote pandémico».
- Duraciones. La ficha da 5 días para el tratamiento en adultos y adolescentes (10 si están inmunodeprimidos), 10 días para la prevención tras un contacto y, durante un brote en la población, hasta 6 semanas (hasta 12 en inmunodeprimidos). La cantidad que corresponde a cada persona, que varía con la edad y el peso, la fija el médico en la receta.
- Vacuna. «Tamiflu no es un sustituto de la vacuna de la gripe», y su uso «no debe afectar a la valoración de las personas sobre la vacunación anual».
- Solo gripe. «Oseltamivir es eficaz únicamente frente a la enfermedad causada por el virus influenza»; la ficha dice que no hay evidencia de eficacia en enfermedades causadas por otros agentes. La indicación autorizada es la gripe, no otras causas de síntomas parecidos.
- Efectos neuropsiquiátricos. El apartado 4.4 dice que «se han notificado acontecimientos neuropsiquiátricos durante el tratamiento con Tamiflu en pacientes con gripe, sobre todo en niños y adolescentes» y que «estos acontecimientos también han ocurrido en pacientes con gripe que no fueron tratados con oseltamivir».
- Quién decide. «El uso de antivirales para el tratamiento y prevención de la gripe debe determinarse basándose en las recomendaciones oficiales.»
La única contraindicación que recoge el apartado 4.3 es la hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Todo lo demás (otras enfermedades, embarazo, lactancia, otros medicamentos) se consulta en la ficha y el prospecto de la caja concreta, y con quien te atiende en la consulta o en la farmacia.
Tamiflu frente a los genéricos: las fichas dicen lo mismo
Comparamos las fichas de Tamiflu cápsulas, Tamiflu suspensión y las cuatro familias de genéricos (Ebilfumin, Accord, HEC Pharm y Zentiva). En los apartados de indicación (4.1), contraindicación (4.3) y precauciones neuropsiquiátricas (4.4) coinciden: gripe en adultos y niños, la ventana de «dos días», la prevención desde 1 año y la frase de que no sustituye a la vacuna. No hay una diferencia clínica que contar entre la marca y los genéricos.
Lo que cambia es la antigüedad de la redacción. En el apartado 4.2 (posología) de las cápsulas:
| Ficha | Fecha de revisión del texto | Nota de «10 días» para inmunodeprimidos en 4.2 | «Hasta 6 semanas (hasta 12 en inmunodeprimidos)» |
|---|---|---|---|
| Tamiflu cápsulas | Remite a la web de la EMA | Sí | Sí |
| Oseltamivir Accord | Febrero 2023 | Sí | Sí |
| Oseltamivir Zentiva | Septiembre 2020 | Sí | Sí |
| Ebilfumin | Remite a la web de la EMA | No (solo en 4.4) | Solo «hasta 6 semanas» |
| Oseltamivir HEC Pharm | Abril 2020 | No (solo en 4.4) | Solo «hasta 6 semanas» |
Ebilfumin y HEC Pharm traen, pues, un texto más antiguo que el de Tamiflu: la duración de 10 días en inmunodeprimidos aparece en su apartado 4.4, pero no en el 4.2, y la prevención en brote dice «hasta 6 semanas» sin el paréntesis de las 12. Es una diferencia de actualización de la ficha, no de lo que se autoriza ni de para quién. La ficha de Tamiflu 12 mg/ml, que no está comercializado, no está disponible en formato HTML en CIMA y no hemos podido leerla.
Dinero: ninguno de los 16 está en el Nomenclátor
El Nomenclátor de facturación del Ministerio de Sanidad de octubre de 2026 tiene 20.571 filas. Buscamos los 16 códigos nacionales y las palabras «oseltamivir» y «tamiflu» en el nombre y en el principio activo: 0 coincidencias. El fichero no está truncado: trae, por ejemplo, 55 filas con aciclovir como principio activo.
Por eso esta página no publica ningún precio ni aportación de Tamiflu u oseltamivir: el Nomenclátor no los recoge y no vamos a citar una cifra que no podamos enlazar a una fuente oficial. Lo que se puede afirmar es que no aparecen en ese fichero; las razones de que no aparezcan no las da el propio fichero.
Cómo repetir la cuenta y qué no sabemos
Todo se puede comprobar con enlaces públicos: la lista de CIMA por principio activo (16 resultados), el detalle de cada medicamento con su número de registro y los problemas de suministro de todo CIMA (883 el 28 de octubre). Las cifras son de ese día: los registros, la comercialización y los avisos cambian, y la fecha que manda es la de la consulta.
Lo que esta página no puede decir:
- Si ha habido otros avisos de suministro antes de los dos vigentes: CIMA solo muestra los vigentes.
- Por qué 10 de los 11 genéricos no están comercializados.
- Cuál es el contenido de la ficha de Tamiflu 12 mg/ml.
- Los motivos por los que ninguno de los 16 figura en el Nomenclátor de octubre.
- Nada sobre tu caso: qué medicamento y en qué pauta lo decide tu médico, y el prospecto de la caja que tengas manda sobre cualquier resumen, incluido este.
